疾病易感性是指由遗传决定的容易患某种或 某类疾病的倾向性。具有疾病易感的人具有特 定的遗传特征，带有某种或某类疾病的易感基 因，通过与正常人的数据配对即可得出相应的 结论，从而可以预测患病的几率和风险。 

4、什么是基因检测？ 
　　　基因检测就是提取被检者的口腔黏膜或血液 中的DNA样品，根据不同的疾病易感基因和药 物不良反应的不同要求，分别采用DNA测序或 SNP基因分型技术共同完成检测。基因检测使 人们能及时了解自己的基因信息，了解身体患 疾病的风险，预防疾病的发生。 

5、为什么要做基因检测？
　　 基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体 的与疾病相关的易感基因，使人们能预测身体 患疾病的风险； 基因检测避免盲目补充保健品，给身体造成 不必要的伤害； 基因检测可以指导个性化用药，有效避免临 床误诊； 基因检测可以指导健康的生活方式，改善不 良的生活环境和生活习惯； 基因检测可以做到 疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健 康。 

6、基因检测与疾病的关系？ 

　　　一切疾病都与基因有关。正常情况下基因通 过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在 某些情况下基因发生了突变，就导致了人体机 能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾 病。比如肿瘤、高血压、糖尿病等疾病都与某 些基因的突变有着密切的关系，加上外界不良 因素的刺激导致的。疾病方程式：疾病=内因 +外因。内因（基因）和外因（环境）共同对疾 病产生作用，通过对内因的了解，可有效地避 免外因的影响，从而降低患病的风险。

7、基因检测与医院检查有什么区别？ 
　　　普通体检主要针对人体已经出现的临床病变 进行的检查和诊断，从而确立疾病的治疗方 案。属于临床医学的范畴。 疾病易感基因检测是在健康的时候查出隐藏 的“基因地雷”，告诉你未来可能发生的疾病的 风险，目的是早知道、早预防，让本来要生的 疾病不发生、少发生或晚发生。属于预防医学 的范畴。需要注意的是：基因检测不等同于疾 病诊断。检测结果告诉你有高的患病风险，不 等于已经患病，或者将来一定会患这种疾病。 它是用来帮助你如何调整诱导疾病发生的环境 因素，从而达到延缓或者避免疾病发生的目 的。因为有很多疾病，即使易感基因因素已经 存在，但是没有外因的诱导，没有外界环境和 遗传背景的相互作用，疾病也不会马上发生。 

8、为什么有些疾病无法确诊造成医生误 诊？

　　　 联合国的调查报告称全球有30％的病人死于 医生的误诊和滥用药物所致。由于疾病的发展 速度和出现种类很快，现代医学还不能正确诊 断所有的疾病。医生是根据个人经验和医疗诊 断仪器以及病人的临床表现来诊断疾病，病人 是否患病、患什么病以及到什么程度。随着基 因组医学的研究发展，大部分疾病都与个体遗 传和基因变异有关。从基因变异到发病要经过 数年甚至数十年的时间，在病人没有临床表现 和病灶出现以前是难以发现的。有些疾病即使 有临床表现，也无法确诊，因为临床表现类 似，造成医生误诊。基因检测就能够在未发病 时预测疾病倾向，提前做好预防治疗工作。 

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